Vědci identifikovali novou příčinu rakoviny prsu

V roce 2021 bylo v Rusku diagnostikováno asi 65 tisíc žen a 500 mužů s rakovinou prsu. Tento typ rakoviny se týká nádorů vnější lokalizace.

Proč se v prsu vyskytují zhoubné nádory a proč je včasná diagnostika tak důležitá – odpovědi odborníků

Výskyt rakoviny prsu roste každým rokem přibližně o 2 % – nejen v Rusku, ale i v dalších vyspělých zemích. Ale úmrtnost se každým rokem snižuje – také o 2 %.

Proč se v prsu vyskytují zhoubné nádory?

Vědci jmenují dva hlavní důvody rozvoje rakoviny prsu:

mutace v genech a hormonální poruchy.

Dědičné nádory prsu se vyskytují v 5–15 % případů.

Hlavním a nejzřetelnějším rizikovým faktorem pro rakovinu prsu je žena. Přestože se onemocnění vyskytuje i u mužů, ženy onemocní 100krát častěji.

Rizikové faktory, které nemůžete ovlivnit:

• Věk. Rakovina prsu se nejčastěji vyskytuje po 55 letech.
• Dědičnost. Pokud má žena blízkého příbuzného, ​​u kterého je diagnostikována rakovina prsu, její riziko se přibližně zdvojnásobí, pokud se dva takto blízcí příbuzní ztrojnásobí.
• Časná menstruace. Čím dříve vaše menstruace začne, tím je pravděpodobnější, že vám bude v budoucnu diagnostikována rakovina prsu.
• Pozdní menopauza. Čím dříve menopauza nastane, tím nižší je riziko.
• Záření. Rizika se také zvyšují po cyklech radiační terapie.
• Hustota prsní tkáně. Určuje se pomocí rentgenu, a pokud je zvýšená, zvyšuje se riziko rakoviny prsu asi jedenapůlkrát.
Rizikové faktory životního stylu, které lze ovlivnit:
• Porod. Každý další porod podle některých studií snižuje riziko asi o 7 %.
• Pozdní porod. U žen, které porodily své první dítě ve 30–34 letech, se riziko zvyšuje 2,2krát ve srovnání s ženami, které porodily před 25. rokem, au žen, které porodily první dítě po 35 letech, 3,3krát.
• Nedostatek kojení. Každých 12 měsíců kojení snižuje riziko o 4,3 %.
• Hormonální antikoncepce. Riziko se postupně snižuje poté, co žena vysadí léky, a po 10 letech klesne na průměr. Nitroděložní tělíska a vaginální kroužky obsahující hormony také zvyšují pravděpodobnost onemocnění.
• Hormonální substituční terapie (HRT) během menopauzy. Snížení užívání HRT pomáhá snížit výskyt rakoviny prsu.
• Nadváha a obezita. Když máte nadváhu, hladina inzulínu stoupá, a to přispívá k rozvoji rakoviny prsu. U Evropanek v reprodukčním věku však s nárůstem tělesné hmotnosti rizika naopak klesají a u Asiatek se zvyšují. Velký význam má rozložení podkožního tuku – nejnebezpečnější je, když se ukládá především v oblasti pasu.
• Alkohol. Při denním příjmu více než 28 gramů etylalkoholu (700 ml 5% piva, nebo 300 ml 12% vína, nebo 90 ml vodky) se riziko rakoviny prsu zvyšuje o 20% oproti nepijákům.
• Potraty: Ani samovolný ani umělý potrat nezvýší vaše riziko. To bylo prokázáno analýzou dat od 83 000 žen z 16 zemí.
• Podprsenky byly svého času nespravedlivě obviňovány z toho, že přispívají k rozvoji rakoviny, protože stlačují mléčné žlázy a narušují normální krevní oběh a odtok lymfy. Tento mýtus vyvrátila studie z roku 2014 na 1500 ženách.
Prevence rakoviny prsu
Chránit se před rakovinou prsu na 100% je nemožné, ale některá opatření mohou pomoci snížit riziko.
Abychom pochopili, jaké typy prevence jsou v konkrétním případě potřeba, je nutné určit individuální rizika ženy.
• Fyzická aktivita. Studie ukazují, že ženy, které pravidelně cvičí, mají menší pravděpodobnost vzniku rakoviny prsu.
• Jak často byste měli cvičit? Doporučuje se minimálně 150 minut středně těžké nebo 75 minut intenzivní fyzické aktivity týdně.
• Předčasný porod. Mít své první dítě před 20 lety pomáhá snížit vaše rizika. Pokud jsou ale v rodině dva nebo více nemocných blízkých příbuzných (s největší pravděpodobností jsou ženy v této rodině přenašečkami vadných genů), je situace přesně opačná: předčasný porod zvyšuje riziko.
• Udržení normální hmotnosti. Všem ženám se doporučuje udržovat si zdravou tělesnou hmotnost po celý život. To pomůže cvičení a správné výživě.

READ
Rovnání vlasů keratinem

Pokud je vaše celoživotní riziko rakoviny prsu 16 % nebo více, možná stojí za zvážení další preventivní opatření. Lékař může předepsat léky. Všechny hormonální léky mají závažné vedlejší účinky, proto je třeba je používat opatrně.

Nepodařilo se zabránit? Dá se najít včas!

Preventivní opatření neposkytují XNUMX% ochranu před rakovinou prsu, proto je důležitá včasná diagnostika.

Nejjednodušším opatřením je samovyšetření prsu. Mělo by se provádět jednou za měsíc, ve stejný den, nejlépe v prvních dnech po ukončení menstruace. Začít můžete od 18 do 20 let.

• Ženám nad 40–50 let se doporučuje jednou ročně podstoupit mamografii, rentgenové vyšetření mléčných žláz.
• U mladších žen je mamografie méně vypovídající kvůli vyšší hustotě prsní tkáně. Doporučuje se každoroční ultrazvuk.

Pokud vás příznaky začnou obtěžovat, měli byste okamžitě navštívit lékaře!

Hlava oddělení mamologie a plastické chirurgie RKOD je. profesor M.Z.Sigala, onkolog, Gimranov ALBERT

Supertag Science 2021 Leden – RIA Novosti, 1920, 14.10.2019. XNUMX. XNUMX

Vědci zjistili, že rakovina není vždy spojena s dědičnými nebo vnějšími faktory. Ukazuje se, že zdravé buňky mohou být znovuzrozeny díky připojení k DNA. RIA Novosti, 25.06.2023

MOSKVA 25. června – RIA Novosti, Vladislav Strekopytov. Vědci zjistili, že rakovina není vždy spojena s dědičnými nebo vnějšími faktory. Ukazuje se, že zdravé buňky se mohou znovu zrodit díky připojení cirkulárních RNA, nedávno objevené rodiny genetických molekul, k DNA Selhání programu Genetická informace, kterou tělo používá jako instrukce pro fungování a vývoj, je zabudována do struktury DNA. . Jeho fragmenty, geny, jsou přirozeným kódem pro syntézu různých proteinů, z nichž každý vykonává specifickou práci Signály vysílané geny určují rychlost růstu buněk, rychlost jejich dělení a délku života. Rakovina je abnormální, nekontrolovaný buněčný růst, který se spouští, když se jednotlivé geny mění a produkují nesprávné proteiny.Nejčastější příčinou rakoviny jsou získané mutace, které se nepřenášejí z rodičů na děti, ale objevují se během života. Proces začíná změnou genů v jedné buňce v určitém orgánu, jako je prsa nebo tlusté střevo. Změněné geny vysílají do buňky signál, aby zahájila zrychlené vícenásobné dělení. To vede ke vzniku nádoru „Rakovinové“ geny Mutace v genech jsou běžné. Biologové vypočítali, že v řetězci DNA každé lidské buňky se denně poškodí asi 500 bází pouze vlivem oxidačních sloučenin. Ne všechny změny jsou kritické, většina zdraví nijak neovlivňuje, podle různých odhadů je pět až dvacet procent onkologických onemocnění spojeno s dědičnými změnami v genech. Ve většině případů se rakovinné buňky tvoří v důsledku získaných (nebo somatických) mutací. S přibývajícím věkem je tělo méně schopné je korigovat, takže starší lidé, u kterých se změny v DNA hromadí po mnoho let, onemocní rakovinou častěji než mladí.Faktory, které vyvolávají genetická selhání, mohou být kromě stárnutí viry, užívání tabáku , expozice některým hormonům a toxinům, ultrafialovému a radioaktivnímu záření Míra rizika závisí také na specializaci genů. Jsou mezi nimi takzvané onkogeny, mutace, které dokážou zdravou buňku rychle proměnit v rakovinnou. Dva nejznámější jsou HER2, který se nachází v nádorech prsu a vaječníků, a RAS, který je zodpovědný za produkci proteinů, které pomáhají buňkám komunikovat mezi sebou, normálně růst a v případě potřeby zemřít.Geny, které omezují růst buněk, se nazývají supresory. Poruchy v nich také vedou k nekontrolovanému růstu buněk, které mohou nakonec vytvořit nádor. Nejběžnějším supresorovým genem je p53 nebo TP53. U více než poloviny pacientů s rakovinou chybí nebo je poškozen.. Dědičné mutace v genu p53 jsou na rozdíl od ostatních dvou supresorových genů BRCA1 a BRCA2 vzácné. Změny v nich jsou dědičné a vedou ke vzniku rakoviny prsu, vaječníků, slinivky břišní a prostaty, ohroženy jsou i geny pro opravu DNA. Jsou určeny k opravě chyb při kopírování genetické informace, které vznikají při procesu dělení. Mutace v nich vedou k tomu, že se v DNA začnou hromadit chyby, které mohou způsobit i rakovinu Nesprávné sestavení Není to tak dávno, co v lidských buňkách biologové objevili novou rodinu makromolekul podílejících se na regulaci a expresi genů – kruhové RNA. Vědci si všimli, že výskyt velkého množství těchto sloučenin v krevní plazmě je často spojen s rozvojem rakoviny. Více než dvacet kruhových RNA se nyní používá jako nádorové markery pro včasnou detekci různých typů rakoviny: tlustého střeva, vaječníků, močového měchýře, prsu, jater, žaludku, ledvin a prostaty. Jakou roli však hrají při vzniku nádorů, se stále nevědělo.Australští vědci z Flinders University v Adelaide tuto záhadu rozluštili – zjistili, že specifické kruhové RNA se mohou napojit na DNA a způsobit mutace vedoucí k rakovině. Autoři nazvali tento proces „endogenní poškození DNA řízené RNA.“ „Za hlavní příčiny rakoviny byly dlouho považovány vnější faktory životního prostředí a genetické faktory,“ vedoucí studie profesor Simon Conn, vedoucí kruhové laboratoře RNA na Flinders University Institute for Medical. Výzkum, uvedl v tiskové zprávě. “Toto je první příklad makromolekuly přítomné v mnoha z nás, která může změnit DNA a způsobit rakovinu zevnitř.” Autoři zjistili, že circRNA se mohou vázat na DNA na různých místech pomocí čtyř různých mechanismů. V důsledku toho dochází ke změnám v genetickém řetězci, které vyvrcholí jeho přerušením. Aby buňka přežila, spouští mechanismus opravy DNA, ale tento proces není vždy dokonalý.“ Vzhledem k tomu, že kruhové RNA jsou schopny změnit fyzické uspořádání zlomených fragmentů DNA v buněčném jádře, jsou-li slepeny dohromady, např. kusy roztrhané knihy se skládají dohromady, chyby ve „stránkování,“ vysvětluje profesor Conn. Je známo, že tento proces nesprávného skládání genetického materiálu, nazývaný chromozomální translokace, může změnit normální buňku na rakovinovou. V literatuře existuje asi 500 popisů chromozomálních přestaveb vyplývajících z translokačních genových fúzí specifických pro různé druhy rakoviny. Lékaři po celém světě je používají k určení typu a stádia rakoviny a výběru možností léčby. Jak tyto mutace vznikají, je známo až nyní Chromozom Philadelphia Nejznámějším příkladem přestavby translokační DNA je vznik tzv. chromozomu Philadelphia. Tato mutace způsobuje až 95 procent případů chronické myeloidní leukémie, nachází se téměř u všech pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií B. Chromozom Philadelphia, pro který má Mezinárodní cytogenetická nomenklatura dokonce vlastní označení Ph, vzniká při tzv. Gen ABL1, umístěný na devátém chromozomu, se kombinuje s oblastí BCR chromozomu 22. Nový chimérický protein BCR-ABL je neustále aktivní a vyvolává nekontrolované dělení buněk Vědci z Flinders University prokázali na dvou typech buněk, že když jsou kruhové RNA vystaveny známým „horkým místům“ v genetickém řetězci, vznikají onkogenní mutace. Pokusy na myších potvrdily, že zavedení některých sloučenin z této skupiny do krve vede k rychlému rozvoji agresivní leukémie.Po analýze databáze novorozeneckých krevních testů autoři zjistili, že u novorozenců s akutní leukémií ještě před nástupem příznaků , hladina specifické cirkulární RNA byla výrazně vyšší než u kontrolní skupiny.Podle vědců existují důkazy, že proces endogenního RNA řízeného poškození DNA může vést nejen k leukémii, ale i k dalším onkologickým onemocněním.

READ
Spray Sádrokarton na ochranu před nečistotami: recenze, koupit
Rating
( No ratings yet )
Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: